台山市人民医院超激光治疗仪采购前市场调研公告

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采购公告

结果公告

为科学、合理编制采购需求，精准把控采购设备技术参数、市场行情及售后服务标准，我院拟对超激光治疗仪开展采购前市场调研工作，诚邀符合资质条件、具备供货能力的优质供应商参与本次市场调研。现将相关事宜公告如下：

一、项目概况

1. 项目名称：超激光治疗仪（红外偏振光治疗仪）

2. 采购数量：1套

3. 设备用途：主要用于治疗各种慢性肌肉痛、关节疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、术后疼痛、不定陈述综合征、植物神经功能紊乱、组织坏死、颈肩综合征、肌腱炎、腱鞘炎等病症，适用于我院康复科、疼痛科等相关临床科室日常诊疗工作。

二、设备主要技术及功能要求

本次调研设备需满足以下核心技术参数及功能标准，供应商需如实响应产品适配

情况：

1. 设备输出光源为线偏振光，配置偏振滤光组件，保证治疗光源稳定，满足临床治疗要求；

2. 主机配备显示屏，可清晰显示各项治疗参数；显示屏支持角度调节或具备同等可视操作效果；

3. 设备具备光缆连接状态检测功能，光缆异常时可限制光输出，保护设备与患者安全；

4. 具备过热安全保护功能，当设备内部温度异常超标时，可自动停止照射输出；

5. 设有工作状态指示装置，可直观显示设备是否处于照射工作状态；

6. 设备具备紧急停止功能，治疗现场可快速终止光输出，可为主机急停或患者端手持急停等等效方案；

7. 具备治疗参数/治疗方案锁定功能，可防止治疗参数被无意修改，支持解锁操作；

8. 设备支持多种治疗输出模式，包含连续照射、间歇照射；可实现治疗过程中自动变换照射时长，或自动变换输出功率。

三、供应商资格要求

1.供应商须为中华人民共和国境内合法注册的独立法人，具备有效的三证合一营业执照。

2.供应商若为代理商，须提供所投设备生产厂家或国内总代出具的有效代理 / 授权文件；生产厂家参与调研的提供自身资质。

3.所投产品如属于医疗器械，须具备有效的医疗器械注册证，厂家具备医疗器械生产许可证，供应商具备对应医疗器械经营许可证。

4.具备完善售后服务能力，国内设有售后服务机构，能够提供安装调试、操作培训、维修保养、技术支持服务。

5.具备同类项目业绩，可提供近三年相关项目证明材料。

6.具有良好商业信誉，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，无政府采购严重违法失信记录。

四、报名及资料提交要求

1.报名时间：自本公告发布之日起5个工作日内。

2.报名方式：供应商将全套资料加盖公章后扫描，发送至我院指定邮箱；邮件主题注明：“公司名称+超激光治疗仪调研报名”。

3.提交资料清单：（1）营业执照；涉及医疗器械的提供医疗器械经营许可证、生产厂家生产许可证复印件（加盖公章）；（2）法定代表人身份证明、法人身份证复印件；法定代表人授权书及被授权人身份证复印件；（3）产品资质：医疗器械注册证、产品彩页、技术手册、第三方检测报告等；（4）同类项目业绩证明材料；（5）安装调试、人员培训、售后服务及质保方案；（6）调研应答表：含设备品牌型号、关键参数应答、单价、总价、质保期、备品备件、交货周期。

4.资料要求：提交资料真实有效，加盖供应商公章。我院对收到资料进行审阅，视情况组织技术沟通，具体时间另行通知。参与调研不代表进入后续采购环节。